Bé gái lưỡi to bất thường sắp đến trường

  Olivia trước ca phẫu thuật đầu tiên vào tháng 12-2010   Bé gái Olivia Gillies sinh ra với Hội chứng Beckwith-Wiedemann (BWS) hiếm gặp khiến lưỡi to và nội tạng liên tục lớn, xuất hiện ở Anh với tỉ lệ 1/15.000 trẻ
Olivia hạnh phúc nhận quà trong dịp sinh nhật 4 tuổi của mình
em. Mẹ của em, chị Emma (29 tuổi) và anh Ian (40 tuổi) đã rất sốc khi phát hiện bệnh tình của con gái sắp chào đời của mình lúc siêu âm. Tuy nhiên, khi con được sinh ra, hai vợ chồng đều rất hạnh phúc và họ không thể rời mắt khỏi thiên thần này. 4 năm sau, cặp vợ chồng chuẩn bị cho ngày đầu tiên đi học của con sau khi cô bé kiên cường vượt qua 3 ca phẫu thuật giảm kích thước lưỡi.   Olivia Gillies vào tháng 2-2011   Beckwith-Wiedemann là căn bệnh hiếm gặp gây ra bởi sự mấy cân bằng trong các gien chi phối tốc độ tăng trưởng. Biểu hiện của bệnh là thành bụng dày, lưỡi và chân tay to, trong một số trường hợp, trẻ có thể bị điếc hoặc bệnh tim.
Ảnh chụp Olivia vào Lễ Giáng sinh năm 2013
Sau khi con chào đời, hai vợ chồng Emma và Ian đã chuẩn bị tinh thần cho những ca phẫu thuật liên tiếp để giảm kích thước lưỡi cho Olivia. Thế nhưng cặp đôi không hề nản chí. “Khi chúng tôi mang con về, những đứa trẻ ở nhà rất vui vì được nhìn thấy em gái. Tôi tiếc vì không thể cho con bú được do con bé phải ăn bằng ống trong thời gian dài. Chúng tôi sợ chiếc lưỡi sẽ làm nghẹt thở con nên rất thận trọng”, [Xem thêm: cach chua benh hen suyen] người mẹ chia sẻ.     Bé gái chào đời với hội chứng hiếm gặp Beckwith-Wiedemann   Olivia trải qua cuộc phẫu thuật lưỡi đầu tiên vào tháng 12-2010 khi cô bé mới 6 tháng tuổi do lưỡi đã dài tới cằm. Sau đó, bé gái tiếp tục trải [Xem thêm: cach chua benh mat ngu] qua hai ca phẫu thuật vào tháng 3-2011 và tháng 3-2012. Đến tháng 10-2012,
Olivia Gillies vào tháng 2-2011
các bác sĩ đã thông khí quản cho Olivia và hiện cô bé đã có thể ăn uống và hít thở bình thường.   [Xem thêm: cách chữa bệnh hen suyễn] Olivia hạnh phúc nhận quà trong dịp sinh nhật 4 tuổi của mình   Ảnh chụp Olivia vào Lễ Giáng sinh năm 2013   Chị Emma Gillies cảm động nói: “Thời gian qua, chúng tôi nhận được sự hỗ trợ của các bạn trên Facebook và những gia đình có trẻ mắc bệnh tương tự,
Olivia trước ca phẫu thuật đầu tiên vào tháng 12-2010
dù số này rất ít. Con bé còn đi hơi chậm và vẫn đang học nói. Gia đình có thể hiểu được cách phát âm của bé nhưng người lạ thì thấy hơi khó nghe. Con bé rất vui tính, thích chơi với anh chị em ở nhà và có nhiều bạn ở trường. Sau tất cả
Bé gái lưỡi to bất thường sắp đến trường
mọi chuyện, Olivia vẫn là
Bé gái chào đời với hội chứng hiếm gặp Beckwith-Wiedemann
đứa trẻ hạnh phúc”.